RT · offre spécialisée

Regulatory Technology & CSV Engineering

Valider, sécuriser et documenter des systèmes IT sous contrainte réglementaire pour des inspections sans surprise.

Résultat livré

Plans IQ/OQ/PQ, traçabilité GxP, signatures électroniques 21 CFR Part 11, audits automatisés et dossiers de validation.

Stack

Preuve et expérience

Studio PharmD open-source : workflows cliniques reproductibles, ADMET benchmarks, FAERS signal detection et intégrations OHDSI.

Format prioritaire

3–12 mois · freelance ou conseil · réglementé

Repère marché

Fourchette interquartile : 750–1350 € HT/j. Échantillon : 6 réponses. Vérifié le 22 juillet 2026.